TV: El documental de Noah Higón aterriza en RTVE Play: así es la historia de la chica que impactó en ‘La Revuelta’
El nombre de Noah Higón Ha sido uno de los más pronunciados en las últimas semanas por muchos usuarios en las redes sociales. Después de cruzar la revuelta como público y luego, como invitado del programa, este Joven activista de solo 26 años Emocionó a una audiencia que descubrió por qué su pelea: coexistir con siete enfermedades rarasUn «para cada día de la semana». Un complejo diario y a veces oscuro que quería capturar NoéUn documental contado a la primera persona que Puedes ver en rtve play. No solo muestra ¿Qué es vivir con este tipo de patologías?Pero también cómo se maneja a nivel mental, cuáles o quiénes son sus pilares y cómo un futuro lleno de dudas, pero también esperanza.
Noé
Noé, nada es imposible
Noah Higón triunfó en su pasaje a través de «La Revuelta» con su defensa de la investigación por enfermedades raras. Este documental muestra su historia …
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Cuando abandonas, era una opción
El documental ofrece un En movimiento, mira tu vidaExplorando la importancia del apoyo incondicional y la capacidad del ser humano para encontrar la felicidad en medio de las dificultades. Con una sólida convicción de que «Nada es imposible«, Noé es un firme símbolo de fuerza, lo que demuestra que, incluso en los momentos más oscuros, siempre hay luz.
A lo largo de los años, Noé ha transformado su vida en un testimonio de Resiliencia y esperanza. Su pelea comenzó cuando, en solo seis meses, de repente perdió 40 kilos. Durante años, ha pasado por diferentes hospitales sin un diagnóstico claro, hasta que su madre decidió llevarlo al Hospital La Paz en Valencia. La ausencia de médicos especializados en enfermedades raras ha retrasado sus diagnósticos, pero, más de una década, los especialistas han identificado sus enfermedades. El último fue el Síndrome de Cascanuecesdiagnosticado en Alemania en 2019.
En 2020, durante un ingreso en Málaga, Sufrió sepsis Casi cuesta su vida. Inducido en coma, se despertó el 13 de octubre con una suite grave: la pérdida auditiva. Recuperación Fue un proceso complicado y frustranteMuy lejos de la visión romántica de ciertos videos virales. Gracias a un implante coclear, actualmente puede tener una conversación, un logro que considere «el mejor regalo». Otra de sus consecuencias fue la necesidad de un Port-A-Cathacceso venoso central que facilita Administración de drogas. A pesar de sus límites, tome entre 30 y 40 píldoras por día y viaje cada vez que pueda. Su lema está claro: «Si tengo que morir, ya sea en el culo del mundo«
¿Quién es Noah Higón y cuáles son las 7 enfermedades raras?
«Nada es imposible»
Su apariencia en Revuelta No solo consciente de la realidad de enfermedades rarasPero también dejó un mensaje lleno de esperanza. Como símbolo de su pelea, transportó pulseras con su lema «Nada es imposible«Y le dio a Broncano una cebra rellena, un animal que representa a los pacientes con enfermedades raras: así como Cada cebra tiene un patrón rayado únicoCada enfermedad sin curación es diferente dependiendo del paciente.
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